Uygunluk beyanı sizin imzanızla yayımlanır. Arkasındaki kanıt zayıfsa sorumluluk da size ait olur.
Kuruluşunuzu ve ihtiyaçlarınızı tanımlayın; size uygun ISO standartlarını ve hazırlık adımlarını gösteren ön raporunuz anında oluşsun.
Örnek ekran görüntüsüdür.
RoHS kurulumunu QMS yazılım desteğiyle yürütüyoruz: dokümanlar, denetim soruları, DÖF kayıtları ve hedefler tek platformda toplanır. Yandaki örnek iç denetim ekranında olduğu gibi; standardın her maddesi için uygunluk durumu anlık izlenir, açık bulgular sorumlusuna atanır.
QMS yazılımı iç denetim ekranı; örnek görüntüdür; veriler gerçek müşteri verisi değildir.
RoHS uygunluk belgesi, ürünün kısıtlanan tehlikeli maddeleri sınır değerlerin altında içerdiğini üreticinin ya da ithalatçının beyan ettiği belgedir. Beyanda ürün tanımı, uygulanan mevzuat, dayanak test raporları ve sorumlu kişi bilgisi yer alır. Beyanı bağımsız bir kuruluş onaylamaz; dayanağı akredite laboratuvar raporu ve teknik dosyadır.
Beyanın gücü arkasındaki kanıttan gelir. Sadece imzalanmış bir beyan, denetimde ya da müşteri kontrolünde dayanağı sorulduğunda tek başına yetmez. Test raporu, tedarikçi bileşen beyanları ve teknik dosya birlikte tutulmalıdır.
İkinci nokta beyanın güncelliğidir. Ürün formülasyonu, bileşen tedarikçisi ya da mevzuat değiştiğinde beyan yenilenmelidir. Eski bir beyanla piyasada kalmak, yanlış beyan riskini taşımak demektir; sürüm takibini QMS yazılımında tutuyoruz.
Beyan test raporu ve dosyayla desteklenmeli.
Formülasyon değişince beyan yenilenir.
İmza atan taraf hukuken sorumludur.
Hangi müşteri hangi sürümü aldı, kayıtlı olmalı.
Beyanı siz imzalarsınız; biz içeriğini ve dayanak dosyasını hazırlarız.
| Bölüm | İçerik | Kaynağı |
|---|---|---|
| Ürün tanımı | Model, tip, seri | Üretici kayıtları |
| Uygulanan mevzuat | İlgili yönetmelik ve standartlar | Danışman belirler |
| Dayanak raporlar | Test rapor numaraları ve tarihleri | Akredite laboratuvar |
| Sorumlu kişi | Ad, unvan, imza | Üretici / ithalatçı |
| Tarih ve yer | Beyan tarihi | Üretici |
RoHS'i tek başına bir belge değil, işleyen bir sistem olarak kuruyoruz. Üç ayaklı modelimizle süreç sizin için karmaşık değil, net ve yönetilebilir olur.
Deneyimli danışmanlarımız mevcut işleyişinizi analiz eder, RoHS şartlarına göre eksikleri çıkarır ve sistemi sizinle birlikte kurar. Dokümantasyondan denetim provasına kadar her adımda yanınızdayız; siz işinize odaklanın, süreci biz yönetelim.
RoHS uygunluğu test raporu, teknik dosya ve uygunluk beyanının birlikte tutulmasını ister. QMS yazılımında ürün bazında test raporları, tedarikçi bileşen beyanları ve dosya sürümleri arşivlenir; müşteri belge istediğinde aranmaz, açılır.
Belge kalıcı olsun diye ekibinizi de hazırlıyoruz: RoHS temel bilgilendirme, dokümantasyon ve iç denetçi eğitimleriyle sistem şirket kültürünün parçası hâline gelir; gözetim denetimleri sorunsuz geçer.
Hangi mevzuat ve hangi rapor yazılacak, biz belirleriz.
Beyanın arkasındaki kanıt seti tamamlanır.
Akredite laboratuvar süreci yürütülür.
Beyan güncellendiğinde kim aldı, kayıtlı.
İki süreç birlikte planlanır.
Türkiye genelinde yerinde destek.
Danışmanımız mevcut süreçlerinizi inceler, RoHS boşluk analizini yapar ve size özel yol haritası çıkarır.
Politika, prosedürler, risk analizi ve kayıtlar QMS yazılım desteğiyle hazırlanır; ekibiniz eğitilir.
İç denetim ve Yönetimin Gözden Geçirmesi yapılır; belgelendirme denetimine eksiksiz girilir.
Akredite kuruluş denetimi tamamlanır, RoHS sertifikanız düzenlenir; yıllık gözetimleri biz takip ederiz.
Ürünün kısıtlanan tehlikeli maddeleri sınır değerlerin altında içerdiğini üreticinin ya da ithalatçının beyan ettiği belgedir. Bağımsız bir kuruluş onaylamaz; dayanağı test raporu ve teknik dosyadır.
Ürün tanımı, uygulanan mevzuat ve standartlar, dayanak test raporlarının numara ve tarihleri, sorumlu kişinin adı ve imzası, beyan tarihi ve yeri.
Ürünü piyasaya sunan üretici ya da ithalatçı. Danışman beyanı imzalayamaz; biz içeriğini ve dayanak dosyasını hazırlarız.
Denetimde ya da müşteri kontrolünde dayanağı sorulur. Test raporu ve teknik dosya olmadan beyan tek başına zayıf kalır.
Ürün formülasyonu, bileşen tedarikçisi ya da mevzuat değiştiğinde. Eski beyanla piyasada kalmak yanlış beyan riski taşır.
Ürünün piyasadan geri çekilmesi, idari yaptırım ve alıcı firmayla ticari sorun. Bu yüzden beyanın arkasındaki kanıt setini eksiksiz kuruyoruz.